GLYCUROCONJUGAISON


GLYCUROCONJUGAISON
GLYCUROCONJUGAISON

GLYCUROCONJUGAIS

La conjugaison d’un certain nombre de substances avec l’acide glycuronique ou glucuronique — ou glycuroconjugaison — constitue un des processus de détoxication très répandu dans l’organisme. C’est sous cette forme que phénols et dérivés phénoliques, alcools aromatiques et terpéniques, acides, alcaloïdes sont excrétés dans l’urine. L’union se fait entre, d’une part, l’oxhydryle semi-acétalique de l’acide glucuronique et soit un oxhydryle phénolique ou alcoolique avec formation d’une liaison osidique, soit un carboxyle avec formation d’une liaison ester, d’autre part.

Le système qui permet la glycuroconjugaison met en œuvre l’acide uridine-diphosphate glucuronique ou UDPGA. La biogenèse de ce facteur s’effectue en deux temps:

– action de l’uridine triphosphate (UTP) sur le glucose 1-phosphate avec formation d’uridine-diphosphate glucose (UDPG) et d’acide pyrophosphorique (P-P):UTP + glucose 1-phosphate face=F0019曆 UDPG + P-P;

– déshydrogénation de l’UDPG en présence de NAD+ et d’une UDPG déshydrogénase:UDPG + 2 NAD+ face=F0019曆 UDPGA + 2 NADH + 2 H+.

Ce composé agit alors en présence de glucuronyl transférase (enzyme localisée dans les microsomes hépatiques) sur le phénol ou l’alcool pour donner le conjugué (glucuronoside) et l’UDP:UDPGA + R—OH face=F0019曆 R—O—GA + UDP.

La glycuroconjugaison augmente la solubilité des stéroïdes dans l’eau et permet ainsi leur élimination. Elle entraîne aussi la disparition de l’activité hormonale.

En outre, la bilirubine, qui provient de la dégradation de l’hémoglobine, est insoluble dans l’eau. Le foie assure son élimination après conjugaison avec deux molécules d’acide glucuronique sous forme de diglucurone-bilirubine, soluble.

Les déficits de la glycuroconjugaison s’accompagnent d’ictères: soit par immaturité du système enzymatique (ictère physiologique du nouveau-né); soit par inhibition des enzymes (probablement de la glucuronyl transférase) par un antibiotique, la novobiocine; soit par déficit enzymatique génétique (syndrome de Crigler-Najjar).

Encyclopédie Universelle. 2012.

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